不少上游的製毒業者習慣將含有麻黃素類成分的感冒藥，當成製作安非他命毒品的原料來源。為了杜絕類似狀況，衛生署從即日起限制，含有麻黃素成分的指示藥品最大包裝不得超過7日用量。

　　衛生署表示，近來檢、警、調單位陸續破獲使用麻黃類成分之感冒藥被流作產製安非他命毒品原料的案件，成品數量龐大，引發社會關注。

　　據了解，製毒集團煉毒所使用含麻黃素類成分的感冒藥，多為高含量且大瓶裝的Pseudoephedrine(假麻黃素)或是ephedrine（麻黃素）錠劑或膠囊。來源通常有兩種，一為製毒集團多人分別向藥局（房）購買。或是不肖藥廠、藥商或其員工直接將麻黃素賣給製毒者。

　　為了防止這類事件再度發生，衛生署於98年3月24日邀請台灣區製藥工業同業公會共同研商，如何有效遏止麻黃類成分感冒藥被濫用，製成危害青少年的毒品。

　　針對麻黃類成分感冒藥被濫用情況，衛生署與業者達成共識，即日起，對於市面上可購得的假麻黃素或麻黃素成分的指示藥品，將限縮包裝容量，未來相關藥品的最大包裝量僅能有7日成人用量。

　　另外，由醫師開立處方箋後才能取得的處方藥品，也必須給予規範，藥廠日後僅能生產鋁箔盒材質的包裝，以減少此類藥品被流作製毒原料的可能性。

　　衛生署指出，已於98年3月9日正式發文給製藥廠、販賣業藥商及醫療院所等相關公協會，要求其所屬會員於販售含麻黃素類成分的製劑時，應確實遵照藥事法第49條及其施行細則第33條規定；同時，要求各縣市衛生局，加強查核轄區內是否有藥局大量販賣含有麻黃素成分的感冒藥劑，如有不法，將追責究辦。